La diagnosi genetica preimpianto (PGT – Preimplantation Genetic Testing) è una tecnica altamente specializzata che permette di analizzare l’embrione dal punto di vista genetico prima del trasferimento in utero. Questo test può rilevare anomalie cromosomiche o malattie genetiche ereditarie, aumentando le probabilità di una gravidanza evolutiva e riducendo il rischio di trasmissione di patologie alla prole.
Esistono due principali tipologie di PGT:
La diagnosi genetica preimpianto si integra in un ciclo di fecondazione in vitro (FIVET o ICSI) e prevede passaggi ben definiti:
La diagnosi genetica preimpianto non è solo uno strumento per aumentare le possibilità di successo della PMA, ma anche un modo per tutelare la salute del nascituro.
Il ricorso al PGT-A o al PGT-M viene valutato attentamente in base alla storia clinica e familiare della coppia.
"Grazie all’uso di tecniche all’avanguardia, come il sequenziamento genetico di nuova generazione (NGS), possiamo offrire un’analisi accurata, rapida e sicura degli embrioni.."
La diagnosi genetica preimpianto rappresenta un’opportunità concreta per molte coppie, offrendo vantaggi clinici e psicologici importanti:
Il PGT-M permette di evitare la trasmissione di gravi malattie ereditarie nei figli.
Il PGT-A consente di selezionare embrioni con assetto cromosomico normale, migliorando l’impianto.
Sapere che l’embrione è sano dal punto di vista genetico offre sicurezza.
Affrontare un percorso di diagnosi genetica preimpianto richiede attenzione, competenza e accompagnamento costante. Per questo seguiamo ogni coppia in modo personalizzato, passo dopo passo, dalla consulenza iniziale fino al trasferimento dell’embrione, con l’obiettivo di garantire sicurezza, consapevolezza e serenità in ogni fase.
Valutazione della storia familiare e clinica con un genetista specialista.
Creazione degli embrioni tramite FIVET/ICSI
Studio del DNA per selezionare gli embrioni sani e successivo trasferimento in utero.
In caso di età materna avanzata, ripetuti fallimenti di impianto, aborti spontanei ricorrenti o anomalie cromosomiche già identificate.
Coppie portatrici di malattie genetiche ereditarie note, con rischio di trasmissione alla prole.
Il PGT aumenta le probabilità di gravidanza evolutiva, ma non garantisce il concepimento: altri fattori clinici possono influire.
